麻黄碱和伪麻黄碱之间的区别

作者: Louise Ward
创建日期: 10 二月 2021
更新日期: 16 可能 2024
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内容

主要区别

麻黄碱和伪麻黄碱之间的主要区别在于,麻黄碱是一种源自麻黄属植物的拟交感神经碱,而伪麻黄碱是具有拟交感神经活性的麻黄碱异构体。


麻黄碱与伪麻黄碱

麻黄碱对α和β受体均具有直接或间接的拟交感神经活性,而伪麻黄碱对α受体具有间接的拟交感神经活性和对β受体的间接弱拟交感神经活性。麻黄碱增加去甲肾上腺素在肾上腺素受体上的释放和活性,而伪麻黄碱增加内源性去甲肾上腺素从储存小泡中的释放。麻黄碱具有类似于苯丙胺和甲基苯丙胺的结构,另一方面,伪麻黄碱是苯乙胺。麻黄碱用于低剂量治疗低血压,而伪麻黄碱用于高剂量治疗低血压。麻黄碱与伪麻黄碱相比具有较强的支气管扩张作用,另一方面,伪麻黄碱与麻黄碱相比具有较弱的支气管扩张作用。

比较表

麻黄碱伪麻黄碱
麻黄碱是一种天然的拟交感神经生物碱。伪麻黄碱是麻黄碱的异构体,具有拟交感神经活性。

药物作用的受体

麻黄碱的作用是通过α和β受体。伪麻黄碱的作用主要是通过Alpha受体。

行动方式

麻黄碱对肾上腺素受体有直接和间接作用。伪麻黄碱仅具有间接作用。

鼻充血剂

麻黄碱被用作鼻充血剂,但与伪麻黄碱相比,其功效较差,伪麻黄碱被用作鼻充血剂,但与麻黄碱相比,其功效更高。

在低血压中使用

麻黄碱对治疗低血压更为有效。伪麻黄碱在治疗低血压方面效果较差。

对中枢神经系统的影响

麻黄碱是一种有效的中枢神经系统刺激剂。伪麻黄碱具有中枢神经系统作用。

可用剂型

麻黄碱有口服,肠胃外和局部剂型,但口服比伪麻黄碱更有效。伪麻黄碱有口服,肠胃外和局部剂型。

禁忌症

闭角型青光眼,嗜铬细胞瘤,不对称间隔肥大2型糖尿病,高血压,严重不受控制的高血压,严重的心脏动脉疾病,前列腺肥大

不利影响

心p,头痛,心动过速,眩晕,失眠恐惧,焦虑,食欲不振,睡眠问题,神经紧张

麻黄碱是什么

麻黄碱被归类为拟交感神经药,在α和β受体上起激动剂的作用。麻黄碱也被认为是混合作用的拟交感神经药,因为它增加了交感神经元中去甲肾上腺素的释放。麻黄碱具有两个不对称碳原子。麻黄碱缺乏邻苯二酚部分。口服麻黄碱有效。麻黄碱可增加心率和心输出量。麻黄碱会增加外周抵抗力,但总是。通常,麻黄碱会增加血压。麻黄碱刺激膀胱平滑肌细胞的α受体时,会增加对尿液流出的抵抗力。麻黄碱刺激肺部的β受体时,会引起支气管扩张。麻黄碱刺激中枢神经系统,是一种有效的中枢神经系统刺激剂。口服时,麻黄碱的作用持续很长时间。麻黄碱是通过尿液消除的,它可以作为未改变的药物消除。麻黄碱的半衰期为3至6小时。麻黄碱用于治疗哮喘,并用于治疗由脊髓麻醉引起的低血压。麻黄碱的不良反应是高血压,特别是当麻黄碱通过肠胃外途径服用或以高于建议的口服剂量服用时。中枢神经系统的不良反应包括失眠。


含有麻黄碱的著名品牌包括Bronkaid,Primatene药片等。

什么是伪麻黄碱?

伪麻黄碱被归类为拟交感神经药,在α受体上起激动剂的作用。伪麻黄碱是苯乙胺,它是麻黄碱的一种具有拟交感神经特性的异构体。伪麻黄碱具有两个不对称碳原子。伪麻黄碱从其储存位点取代去甲肾上腺素,释放的去甲肾上腺素充当α激动剂。伪麻黄碱对β-肾上腺素受体的激动剂活性较弱。伪麻黄碱对中枢神经系统的影响较小。受体刺激引起血管收缩并导致鼻和鼻窦充血的减少。伪麻黄碱被用作与感冒和过敏相关的鼻充血剂。伪麻黄碱用作清醒促进剂。伪麻黄碱还具有镇咳药理作用。伪麻黄碱还用于制造苯丙胺。伪麻黄碱显示出焦虑,神经质,头晕和兴奋性为不良反应。

包含伪麻黄碱的常见品牌是Actifed,Allegra,Aleve。

关键差异

  1. 麻黄碱既是直接作用,又是间接作用的肾上腺素药物,而伪麻黄碱是一种间接作用的肾上腺素药物。
  2. 麻黄碱是α和β-肾上腺素能激动剂。伪麻黄碱主要是α-肾上腺素能激动剂。
  3. 麻黄碱是拟交感神经胺,伪麻黄碱是麻黄碱的异构体。
  4. 麻黄碱的主要治疗用途是在低血压患者中升高血压,而伪麻黄碱的主要治疗用途是在呼吸系统充血。

结论

以上讨论的结论是,麻黄碱是一种混合作用的拟交感神经药的原型,而伪麻黄碱是麻黄碱的异构体,显示了麻黄碱的几乎所有药理作用,而差异仅在于这些药理作用的有效性。

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