内容

• 主要区别
• NSAIDS与类固醇
• 比较表
• 什么是NSAIDS？
• 什么是类固醇？
• 关键差异
• 结论

主要区别

非甾体抗炎药和类固醇之间的主要区别在于，非甾体抗炎药减轻炎症，疼痛和发烧，而类固醇减轻炎症并具有其他几种药理作用。

NSAIDS与类固醇

NSAID具有抗炎作用，可减少发烧，而类固醇则具有抗炎作用和免疫调节剂。 NASIDS抑制COX酶，而类固醇充当激素。 NASIDS通常不被滥用，而类固醇通常被滥用。长时间使用NASIDS不会对体重产生任何影响，而长时间使用类固醇会导致肥胖。 NASIDS不会引起髋关节的肾上腺坏死；另一方面，类固醇会引起髋关节的肾上腺坏死。 NSAIDs在溃疡中是禁忌的，而类固醇可治疗溃疡。

比较表

什么是NSAIDS？

NSAID是非甾体类抗炎药，可减轻疼痛和炎症，并用于治疗各种疾病，尤其是痛风和高尿酸血症。 NSAIDS通过抑制称为环加氧酶（COX）的前列腺素G / H合酶来发挥其治疗作用，因此最终抑制了引起疼痛和炎症的前列腺素的产生。根据环氧合酶的类型，将NSAID分为COX非选择性NSAID，COX-1选择性NSAID，COX-2选择性NSAID。抑制COX-2的NSAIDS具有解热，消炎和镇痛作用，同时抑制COX-1会在胃肠道产生不同的不良作用。非甾体抗炎药是一组异质化合物，它们在化学上是不同的，在结构上彼此不相关，并具有不同的治疗作用，如阿司匹林可逆地抑制COX，对乙酰氨基酚缺乏抗炎活性，但具有解热和止痛活性。非甾体抗炎药的一些重要类别是水杨酸酯，对氨基苯酚衍生物，乙酸衍生物，丙酸衍生物，cox抑制剂，非甾体抗炎药也可用于治疗易货综合症，全身性肥大细胞增多症，化学预防。 NSAIDS通过GIT迅速吸收，其血浆峰值浓度在1-4小时内达到。食物的存在会影响NSAIDs的吸收时间。 NSAIDS广泛地与蛋白质结合，并经历肝代谢，因此不建议在肝功能受损的患者中使用。在胃肠道，肾系统，中枢神经系统，血小板，子宫和血管系统中观察到了NSAID的主要不良反应。 NSAIDS也显示过敏反应。 NSAIDS显示与ACE抑制剂，皮质类固醇，华法林，磺酰脲降糖药和甲氨蝶呤等不同种类药物的药物相互作用。

什么是类固醇？

类固醇属于一类有机化合物，其具有具有四个碳原子环的特征分子结构，并且对于它们作为有效的抗炎剂和免疫调节剂的重要临床作用很重要。类固醇一词用于广泛的分子。类固醇具有不同的生理作用。皮质类固醇，盐皮质激素和糖皮质激素是类固醇。皮质类固醇是天然合成为激素的化学物质，有些是在实验室合成的。盐皮质激素调节水和钠的水平。糖皮质激素调节新陈代谢和炎症。类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，炎症性肠病，慢性阻塞性肺疾病和哮喘患者应服用糖皮质激素，并口服。类固醇有严重的副作用，这是其使用的限制因素。长期使用糖皮质激素会引起青紫，肌肉无力，皮肤变化，睡眠障碍，体重增加和白内障。糖皮质激素的给药还导致精神病副作用，例如情绪障碍，恐慌症，del妄和焦虑症。推荐的皮质类固醇通常是地塞米松，泼尼松龙和泼尼松。它们可以口服或非口服方式用于治疗涉及炎症的疾病，例如哮喘等。类固醇也以乳膏和软膏的形式局部用于皮肤疾病的治疗。对于缺乏正常生理激素的患者，推荐合成代谢和雄激素类固醇。如果确诊年轻一代，类固醇滥用过多，则应采取适当的治疗措施。

关键差异

1. NSAIDs是非麻醉性止痛药，而类固醇是激素。
2. NSAID在减轻疼痛和发烧方面在治疗上很重要。另一方面;类固醇因其多种药理作用而在多种疾病中用于治疗。
3. NSAIDs充当COX酶的抑制剂，而类固醇充当激素。
4. NSAIDs滥用并不常见，而类固醇滥用则很常见
5. 非甾体抗炎药不抑制免疫系统，而类固醇抑制免疫系统。
6. 长期使用NSAID不会导致肥胖。另一方面，长期使用类固醇会导致肥胖。
7. 非甾体类抗炎药可作为口服，肠胃外和局部剂型（不包括气雾剂）获得，而类固醇则可作为口服，肠胃外和局部剂型（包括气溶胶）获得。
8. NSAIDs不会引起髋关节的肾上腺坏死，而长期使用类固醇会导致髋关节的肾上腺坏死。

结论

以上讨论的结论是，NSAID和类固醇属于不同的治疗类别，并具有重要的治疗作用。