内容
主要区别
姐妹染色单体和非姐妹染色单体之间的主要区别在于,当两个拷贝通过共同的着丝粒连接在一起时,姐妹染色单体通过染色体的DNA复制来讨论相同的拷贝形式,而非姐妹染色单体则是指两个染色单体中的一个。对同源染色体。
姐妹染色单体与非姐妹染色单体
姐妹染色单体是具有相同基因和等位基因的染色单体的两个相同拷贝,而非姐妹染色单体包含两条链,其中一条从其母系继承,而另一条从其父系继承。复制染色体包含两个姊妹染色单体,它们通过着丝粒相连,而非姐妹染色单体是来自两个不同同源染色体的两个染色单体。姐妹染色单体彼此相同,因为它们是通过DNA复制产生的,但非姐妹染色单体是不相同的,因为非姐妹染色单体是从每个亲本继承的。姊妹染色单体在相间的S期产生,但在中期,减数分裂I的非姊妹染色单体产生。姐妹染色单体在相同基因座处包含相同的等位基因,相反,非姐妹染色单体在相同基因座处包含相同基因的改变等位基因。姐妹染色单体存在于同一条染色体上,而非姐妹染色单体存在于同源染色体对中。姐妹染色单体参与无性繁殖。另一方面,非姐妹染色单体参与有性生殖。
比较表
染色单体修女 | 非姐妹染色单体 |
由着丝粒连接的两个复制染色体的染色单体 | 来自两个不同同源染色体的两个染色单体 |
身分识别 | |
彼此相同并通过DNA复制产生 | 不相同,因为两者都是从每个父级继承 |
等位基因 | |
在相同位点包含相同等位基因 | 在相同位点包含相同基因的不同等位基因 |
编队 | |
在相的S相中形成 | 在减数分裂中期I形成 |
在发现 | |
发现在相同的染色体上 | 发现于同源染色体 |
参与度 | |
参与无性繁殖 | 参与有性生殖 |
染色单体姐妹是什么?
通过着丝粒连接的一条复制染色体的两个染色单体称为姐妹染色单体。染色单体姐妹是复制染色体的“一半”。一对姐妹染色单体被称为双胞胎。在细胞中所有染色体复制后,在相间S期合成期间形成了完整的姐妹染色单体。在有丝分裂或减数分裂的第二分裂期间,两个姐妹染色单体彼此分离成两个不同的细胞。在某些物种中,姐妹染色单体是DNA修复的理想模板。姐妹染色单体一致性对于在子细胞之间正确分配遗传信息和修复染色体损伤至关重要。每对姐妹染色单体在相同位点处包含相同等位基因。在有丝分裂的中期,复制的染色体在细胞赤道处平行。之后,姐妹染色单体彼此分离并向相反的两极移动。通过中期减数分裂I,在后期I时细胞赤道的同源染色体对保持不变,而姐妹染色单体则保持不变。在中期II中,单个复制染色体排列在细胞赤道处。姐妹染色单体的分离发生在后期II。最后,每个性细胞都包含来自每个染色体的单个姊妹染色单体。此过程中的错误可能导致非整倍性和癌症,主要是由于检查点无法识别DNA损伤或不正确地附着有丝分裂纺锤体而无法正常工作。
什么是非姐妹染色单体?
同源染色体对的不同染色体中的染色单体称为非姐妹染色单体。非姐妹染色单体也被称为同源的。非姐妹染色单体的两个染色体在相同位点处包含相同基因的不同等位基因。同源染色体对在特定位点处具有相同的染色模式,相同的长度,着丝粒位置以及相同的基因特征。每个同源染色体都从每个父母那里继承。一个非姐妹的染色单体是从其母亲那里继承的,而另一个是从其父亲那里继承的。非姊妹染色单体是不同的。非姊妹染色单体在减数分裂细胞分裂期间产生。基因组中所有具有二倍体染色体编号的染色体均由另一个非姐妹染色单体组成。减数分裂中期I期间的这两个非姐妹染色单体对。当同源染色体彼此配对时,每对的非姐妹染色单体之间可能发生染色体交换。在减数分裂的前期I期间,交叉从交叉症发生。该过程称为同源重组。当配子结合时,配对中的每个染色体都具有由于父母的非姐妹染色单体而引起的生物学特征,例如头发,眼睛和皮肤的颜色。同源重组是同一种群内个体之间遗传变异的原因之一。孩子可以继承父母的任何特征,因为染色体中的每一对都具有父母的特征。有22对被称为常染色体的非姐妹染色单体和一对性染色体。
关键差异
- 姐妹染色单体是复制染色体的两个染色单体,它们通过着丝粒相连,而非姐妹染色单体是来自两个不同同源染色体的两个染色单体。
- 姐妹染色单体彼此相同,因为它们是通过DNA复制产生的,但是非姐妹染色单体是从每个亲本继承的,因为非姐妹染色单体是不同的。
- 姊妹染色单体在反面的相间的S相中产生,非姊妹染色单体在减数分裂的中期形成。
- 姐妹染色单体在相同基因座处包含相同的等位基因,相反,非姐妹染色单体在相同基因座处包含相同基因的不同等位基因。
- 姐妹染色单体存在于同一条染色体上,而非姐妹染色单体存在于同源染色体对中。
- 姐妹染色单体参与无性繁殖。另一方面,非姐妹染色单体参与有性生殖。
结论
在此讨论之后,得出结论,姐妹染色单体和非姐妹染色单体是DNA复制的结果。姐妹染色单体是从同一染色体开始的两个染色单体。非姐妹染色单体在每个位点包含不同的等位基因,因为它们的起源是不同的。