内容
主要区别
特纳综合征和克氏综合征的主要区别在于，特纳氏综合征是女性遗传染色体的变化，而克氏综合征是男性祖先染色体的变化。特纳综合征是女性的遗传异常，而克莱内费尔特综合征是男性的遗传异常。
特纳综合征vs克兰费尔特综合征
特纳综合征 于1938年由Henry Turner博士发现。特纳综合征仅影响女孩。特纳综合征不是遗传性，亲本性或环境性的，但是这种综合征是由于遗传物质的突然变化或染色体数目的变化。每个人都有46（2n-1）条染色体，但男孩和女孩的一对染色体都不相同。女孩有46XX染色体，而男孩有46XY染色体。特纳综合征的女孩第二个X染色体缺失（45X），因此，身体发育不同。特纳综合征出生后被诊断出。 克莱氏综合征 首先由DR识别。哈里·克莱内费尔特（Harry Klinefelter），1940年。克莱内费尔特综合征仅影响男孩。在这种情况下，男孩有一个额外的染色体，有时甚至更多。 Klinefelter综合征导致睾丸激素减少，睾丸激素是男性主要特征所必需的激素。它还会改变男性的外表和一些严重的内部变化。特纳综合征的男孩有47（2n + 1）条染色体.
比较表
| 特纳综合征 | 克莱氏综合征 |
| 一个出生时缺少一个X染色体比正常染色体少的女孩被称为特纳综合征 | 一个男孩比正常人多了一个X染色体，被称为Klinefelter综合征 |
| 核型 | |
| 在特纳综合征中，核型为单核（2n-1） | 在Klinefelter综合征中，核型为三体性（2n + 1） |
| 比 | |
| 全世界平均每2500个女孩中就有一个患有特纳综合征。 | 平均有1100个男孩出生，其中一个患有克氏综合征 |
| 外观 | |
| 女性无法生育孩子乳房发育不良她们没有月经周期 | 男性也不育（无法生育）他们的睾丸很小他们具有女性特征 |
| 治疗 | |
| 该综合征可通过雌激素治疗 | 该综合征通过睾丸激素治疗 |
什么是特纳综合症？
特纳氏综合症是一条染色体的状况，它改变了女性的发育.X染色体缺失的女性被称为特纳氏综合症。它也被称为XO综合症。患有这种综合症的女性身高比正常人矮。他们是不育的，因为他们没有卵巢或有时卵巢发育不足，因此无法怀孕。患有特纳综合症的女孩还具有其他身体变化，例如手蹼，手脚浮肿，心脏缺陷和肾脏问题。由于卵巢在青春期不产生雌激素和孕激素，因此它们不会开始月经。他们的胸部很宽。特纳综合征的治疗是激素治疗，其中向受影响的女孩注射生长激素。个人的两个主要临床特征是身材矮小和卵巢缺乏发育是特纳综合征的诊断要点。
什么是克氏综合征？
Klinefelter综合征是一种遗传变化，发生在男孩出生时带有额外的X染色体副本。克莱氏综合征是一种常见的祖先状态，会影响男性。该综合征主要影响个体的睾丸。 Klinefelter综合征的症状是睾丸较小，睾丸激素产生较少。它们有胡须毛，大乳房，长腿和较弱的骨骼。它们还增加了患乳腺癌和骨质疏松症的风险。该综合征是通过存在一个额外的X染色体来诊断的。核型可以通过出生前的羊膜穿刺术和出生后的血液检查来完成。他们的腹部脂肪也增加了，比平常少了肌肉，性欲低下，比平均身高还高。在某些情况下，该综合征的治疗方法还包括激素治疗和不育治疗。克莱氏综合征可能会增加性功能，肺部疾病，牙齿问题，焦虑症和抑郁症的风险。该综合征可以通过血液和尿液检查来诊断。核型分析，也称为染色体分析，也用于诊断克氏综合征。
关键差异
- 特纳氏综合征的个体为单倍体45X（2n-1），因为一条X染色体被删除，而克氏费尔特氏综合征的个体为47X（2n + 1），因为另外一条X染色体被删除。
- 在特纳综合征中，女性的乳房未发育，而在克林费尔特综合征中，男性的乳房增大。
- 在特纳综合症中，存在子宫，阴道和外阴，但它们不能开始月经并不能生育。而在克氏综合征中，男性发育较差，睾丸，阴茎，输卵管较小，因此不会产生功能性精子。
结论
本文的结论是Turner综合征，Klinefelter综合征都是个体的异常情况，在这种情况下，个体的遗传物质中染色体较少或过多。特纳综合症是女性的一种染色体较少的综合症。 Klinefelter综合征是一种男性多染色体综合征。这两种综合症都会改变个体的身体和遗传外观.
